FARMACOGENÉTICA / FARMACOGENOMIA

ÍNDICE DE DIAPOSITIVAS

1 - Presentación | 2 - DSM-V y patofisiología | 3 - Posibilidades para el futuro | 4 - variabilidad genética | 5 - Estudios de 'Linkage' | 6 - Estudios de asociación | 7 - Exploración del genoma completo | 8 - Definiciones de farmacogenomia | 9 - Asociación genómica | 10 - Escenario futuro para el clínico | 11 - Farmacogenética psiquiátrica | 12 - SSRIs y alelos del transportador de 5HT | 13 - Poligenia en respuesta a fármacos | 14 - Polimorfismo receptor 5-HT2A | 15 - Respuesta a clozapina y alelos del receptor 5-HT2A | 16 - AIMS y genotipo DRD3 y CYP1A2 |

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Los efectos potenciales de 2 polimorfismos genéticos son ilustrados, uno involucrando un enzima metabolizadora de medicamentos (arriba) y otro un receptor de medicamentos (medio). Pueden observarse diferencias en el aclaramiento del medicamento (área bajo la curva, AUC) y en la sensibilidad del receptor entre pacientes homocigóticos para el alelo salvaje (WT/WT) y aquellos heterocigóticos para un alelo (WT/V), o en aquellos con variantes en ambos alelos (V/V). Esto nos permite establecer 9 combinaciones potenciales de los genotipos para metabolismo y afinidad al receptor de un medicamento que se traducen en índices terapéuticos (rangos de eficacia:toxicidad) que van de 13 (65 percent:5 percent) hasta 0.125 (10 percent:80 percent).