FARMACODINAMIA

ÍNDICE DE DIAPOSITIVAS

1 - Presentación | 2 - Comunicación sináptica | 3 - Estructuras pre-Sinápticas | 4 - Magnitud de transmisón sináptica | 5 - Proteínas transportadoras | 6 - Neurotransmisión retrógrada | 7 - Regulación sináptica glial | 8 - Vías dopaminérgicas | 9 - Vías serotoninérgicas | 10 - Vías noradrenérgicas | 11 - Interacción monoaminégica | 12 - Metabolismo de catecolaminas | 13 - Vías subcorticales actuando sobre corteza | 14 - Canales iónicos (GABA) | 15 - Transmisión GABAergica | 16 - Receptores metabotrópicos (Glutamato) | 17 - Proteínas G | 18 - Conformaciones ligando-receptor | 19 - Modelo ternario extendido | 20 - Modelo ternario cúbico | 21 - Múltiples estados del receptor | 22 - Agonismo y antagonismo | 23 - Beta-arrestina | 24 - Vías de transducción y transcripción | 25 - Multiplicidad de la transducción serotoninérgica | 26 - Neurotransmisores y plasticidad neuronal | 27 - Genes de respuesta temprana y tardía | 28 - Formación dendrítica | 29 - Apoptosis y sistema de caspasas | 30 - Efecto de antidepresivos en BDNF | 31 - Neurogenésis con antidepresivos | 32 - Incremento de sustancia gris con litio |

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(a) La cantidad de neurotransmisores contenidos en una vesícula está influenciado por la concentración del mismo en la terminal presináptica y (b) por la eficiencia y eficacia del transportador vesicular. (c) El aumento en el contenido de neurotransmisores llevará al alargamiento de la vesícula para mantener una concentración de ellos constante. (d) El número de vesículas fusionadas y (e) la velocidad de descarga de los neurotransmisores controlará la concentración de éstos en el espacio sináptico. Por último, la concentración de los neurotransmisores cerca de la superficie del receptor postsináptico está determinada por (g) el tamaño de la hendidura sináptica y (f) la posición del grupo de receptores.