FARMACOCINÉTICA

ÍNDICE DE DIAPOSITIVAS

1 - Presentación | 2 - Fase farmacocinética | 3 - Absorción | 4 - Biotransformación (Metabolismo) | 5 - Reacciones metaboólicas | 6 - Biodisponibilidad | 7 - Citocromo P450 | 8 - Isoenzimas de la CYP450 | 9 - Actividad de la CYP450 | 10 - CYP2C19 | 11 - CYP2D6 | 12 - Interacciones medicamentosas | 13 - Cigarrillo y Olanzapina (CYP1A2) | 14 - Raíz de san Juan y lorazepam | 15 - Distribución | 16 - Barrera hemato-encefálica | 17 - Proteínas transportadoras de medicamentos | 18 - Excresión | 19 - Estado de meseta (NPEE) | 20 - Vida media |

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A menudo el metabolismo es llevado a cabo por dos o más enzimas, una con alta afinidad por el compuesto pero de baja capacidad, y otra de baja afinidad pero alta capacidad. La CYP3A3/4 parece ser la enzima que más realiza este último papel. Es la vía más utilizada y rara vez llega a saturarse, pero su metabolismo puede ser inhibido o inducido lo que conduce a peligrosas interacciones medicamentosas. Por otro lado, a pesar de su baja concentración hepática (2%) la CYP2D6 es la principal vía metabólica de más del 10% de los compuestos conocidos.