FARMACOCINÉTICA

ÍNDICE DE DIAPOSITIVAS

1 - Presentación | 2 - Fase farmacocinética | 3 - Absorción | 4 - Biotransformación (Metabolismo) | 5 - Reacciones metaboólicas | 6 - Biodisponibilidad | 7 - Citocromo P450 | 8 - Isoenzimas de la CYP450 | 9 - Actividad de la CYP450 | 10 - CYP2C19 | 11 - CYP2D6 | 12 - Interacciones medicamentosas | 13 - Cigarrillo y Olanzapina (CYP1A2) | 14 - Raíz de san Juan y lorazepam | 15 - Distribución | 16 - Barrera hemato-encefálica | 17 - Proteínas transportadoras de medicamentos | 18 - Excresión | 19 - Estado de meseta (NPEE) | 20 - Vida media |

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Luego de alcanzar el nivel plasmático máximo (Cmax) en un tiempo determinado (tmax), el medicamento sufre procesos de distribución y biotransformación que reducen el Cmax a la mitad en un determinado período de tiempo (t1/2, vida media). La administración de al menos unas 5 vidas medias permite alcanzar niveles plasmáticos en estado de equilibrio (NPEE). El área bajo la curva (ABC) de un medicamento (dosis única) puede darnos una medida adicional para determinar sus características farmacocinéticas.