La misma afinidad por receptores puede ser comparada por medio del diseño de tortas que muestra un predominio de acción sobre receptores dopaminérgicos con el haloperidol (antagonismo D2) y el aripiprazol (agonismo parcial?). También se observa la acción predominantemente serotoninérgica de la risperidona (anti-5-HT2a) y la ziprasidona (que además inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina). Un efecto de más amplio espectro es observado con olanzapina y clozapina y en menor medida con iloperidona. Finalmente quetiapina actúa primordialmente sobre r. H1 y alfa 1 (antagonismo) por lo que su acción antipsicótica requiere de dosis elevadas para lograr un antagonismo moderado de receptores de serotonina y dopamina.