TERAPIA ANTIPSICÓTICA

ÍNDICE DE DIAPOSITIVAS

1 - Presentación | 2 - Jerarquía de respuesta | 3 - Tasas de tratamiento de enfermedades psiquiátricas | 4 - Impacto de la psicosis sin tratar | 5 - Evolución de los antipsicóticos | 6 - Farmacocinética de los antipsicóticos | 7 - Equivalencia terapéutica | 8 - Afinidad por receptores | 9 - Hipótesis farmacodinámica | 10 - Unión a receptores D2 | 11 - Interacción 5-HT2 - D2 | 12 - Afinidad por vías A9 y A10 | 13 - Consenso de expertos | 14 - Ventajas de los ASG | 15 - Haloperidol IM | 16 - Ziprasidona IM | 17 - Olanzapina IM | 18 - Metanálisis ASG vs APG | 19 - Metanálisis (2) | 20 - Tamaño del efecto antipsicótico | 21 - Factores de recuperación | 22 - Impacto múltiples recurrencias | 23 - Recuperación a largo plazo | 24 - Bajas dosis de APG | 25 - Terapia intermitente | 26 - Flufenazina depósito vs oral | 27 - ASG vs APG de depósito | 28 - estudio CATIE | 29 - Diseño de CATIE | 30 - Tiempo de descontinuación | 31 - Falta de eficacia | 32 - Intolerabilidad | 33 - Tasas de hospitalización | 34 - Parámetros de laboratorio | 35 - Descontinuación fase 2 (eficacia) | 36 - Eventos adversos fase 2 (eficacia) | 37 - Descontinuación fase 2 (tolerancia) | 38 - Eventos adversos fase 2 (tolerancia) | 39 - Esquizofrenia refractaria |

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La ziprasidona IM es el primer antipsicótico de nueva generación en comercializarse en forma IM. En estos estudios se aprecia que existe una respuesta dosis dependiente siendo más eficaces las dosis de 20 mg al cabo de 2 horas de administración. El riesgo de prolongación del QTc es también mayor con el aumento de las dosis.